Questões de Hematologia (Medicina)

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Sobre a anemia por deficiência de ferro, analise as afirmativas a seguir.
I. A principal causa dessa condição em mulheres pós-menopausa é o sangramento gastrointestinal.
II. Laboratorialmente, são observados Volume Corpuscular Médio (VCM) e Hemoglobina Corpuscular Média (HCM) reduzidos e índice de anisocitose (RDW) aumentado.
III. O tratamento com ferro por via parenteral está indicado em pacientes submetidos à gastroplastia ou portadores de doença inflamatória intestinal.
De acordo com o Ministério da Saúde, está correto o que se afirma em

  • A I, II e III.
  • B III, apenas.
  • C I e II, apenas.
  • D II e III, apenas.

Homem de 60 anos, com histórico de etilismo crônico apresenta-se com quadro de fadiga progressiva, icterícia, palidez e falta de apetite há 2 meses. Ao exame físico, observa-se hepatomegalia e esplenomegalia leves. Os exames laboratoriais revelam: hemoglobina 6,5 g/dL, volume corpuscular médio (VCM) de 112 fL, reticulócitos de 8%, bilirrubina indireta elevada e DHL aumentada. A contagem de plaquetas e leucócitos é normal. A biópsia de medula óssea mostra hiperplasia eritroide.
Qual é o diagnóstico mais provável para esse paciente?

  • A Anemia hemolítica autoimune.
  • B Hepatopatia crônica com hiperesplenismo.
  • C Anemia por doença crônica.
  • D Anemia ferropriva.
  • E Anemia megaloblástica por deficiência de folato.

Paciente de 65 anos, sexo masculino, há seis meses com crises de vermelhidão em face, eritema e dor nas mãos e pés e prurido que não alivia com anti-histamínicos. Nega tabagismo. Ao exame físico, saturação de oxigênio >95%, pletora facial, sem esplenomegalia. Hemograma: Hb 18mg/dl, VG 54%, VCM 90, leucócitos 15.800 (bastões 10%, segmentados 90%), plaquetas 600.000. Sobre o caso, responda qual a principal hipótese diagnóstica:

  • A Policitemia vera.
  • B Trombocitose essencial.
  • C Púrpura trombocitopênica trombótica.
  • D Leucemia mielóide crônica.
  • E Eritrocitose secundária.

O tipo de defeito das hemácias ou da hemoglobina está relacionada à morfologia da hemácia e auxilia no diagnóstico diferencial das anemias. Assinale a alternativa que contempla uma enzimopatia e um defeito da membrana eritrocitária:

  • A Microesferocitose e alfatalassemia.
  • B Anemia megaloblástica e anemia falciforme.
  • C Deficiência de G6PD e anemia falciforme.
  • D Anemia hemolítica auto-imune e piropoiquilocitose.
  • E Deficiência de piruvato-quinase e eliptocitose.

Hemofilia é uma condição hereditária que afeta a coagulação sanguínea devido à deficiência de fatores específicos. Indique qual das opções a seguir descreve corretamente a diferença entre hemofilia A e hemofilia B:

  • A Hemofilia A e hemofilia B são causadas pela deficiência de fator XII.
  • B Hemofilia A é mais comum em mulheres, enquanto hemofilia B é mais comum em homens.
  • C Hemofilia A é causada pela deficiência de fator IX, enquanto hemofilia B é causada pela deficiência de fator VIII.
  • D Hemofilia A é causada pela deficiência de fator VIII, enquanto hemofilia B é causada pela deficiência de fator IX.