Questões de Preparo de Amostras Biológicas (Biomedicina - Análises Clínicas)

Limpar Busca

Na conservação de amostras biológicas, a principal vantagem do uso de glicerina é

  • A facilitar a posterior coloração das amostras.
  • B manter a flexibilidade dos tecidos.
  • C evitar a desidratação dos tecidos.
  • D aumentar a durabilidade das amostras em temperaturas elevadas.

Sobre os princípios da técnica de imunocromatografia, utilizada em testes rápidos de diagnóstico, assinale a alternativa CORRETA:

  • A O método envolve a migração capilar da amostra em uma tira de nitrocelulose contendo anticorpos imobilizados, que capturam o analito.
  • B O sinal analítico é gerado pela formação de um complexo colorido entre o antígeno e o anticorpo marcado com um corante insolúvel.
  • C A reação antígeno-anticorpo é detectada por um sistema de leitura óptica que monitora a fluorescência emitida pela amostra.
  • D O deslocamento do analito pela tira de teste é orientado por um campo elétrico aplicado, promovendo a separação dos componentes.

O teste de aglutinação em látex é uma técnica utilizada para a detecção de antígenos ou anticorpos através da aglutinação de partículas de látex revestidas com anticorpos ou antígenos específicos. Indique qual das opções a seguir descreve corretamente um passo metodológico crucial no procedimento da aglutinação em látex:

  • A Lavagem das partículas de látex com água destilada antes da leitura do teste.
  • B Adição de um corante específico para visualizar a aglutinação.
  • C Utilização de partículas de látex revestidas com proteínas não relacionadas ao teste.
  • D Incubação das partículas de látex revestidas com a amostra em uma superfície lisa e inerte.

Uma técnica de quimioluminescência é utilizada para dosar uma determinada proteína em amostras de soro. Durante a execução do ensaio, o técnico observa um aumento significativo na emissão de luz de fundo, comprometendo a sensibilidade do teste. Qual das alternativas abaixo apresenta a causa mais provável para esse aumento e a conduta mais adequada para solucioná-lo?

  • A Contaminação das cubetas por resíduos de detergente, que podem reagir com os reagentes quimioluminescentes. A solução é realizar uma limpeza mais rigorosa das cubetas com água ultrapura.
  • B Degradação dos reagentes quimioluminescentes devido ao armazenamento inadequado, resultando em autoluminescência. A solução é verificar a data de validade dos reagentes e armazená-los conforme as recomendações do fabricante
  • C Presença de interferentes na amostra, como bilirrubina ou lipídios, que podem gerar quimiluminescência não específica. A solução é pré-tratar as amostras para remover esses interferentes.
  • D Ajuste incorreto do fotômetro, resultando em uma leitura de fundo mais elevada. A solução é calibrar o fotômetro de acordo com as instruções do fabricante.

A hemólise in vitro é uma das interferências pré-analíticas mais frequentes no laboratório clínico, podendo provocar sérios erros nos resultados laboratoriais.
Sobre esse interferente, é correto afirmar que:

  • A Em geral a interferência da hemólise afeta somente os métodos espectrofotométricos, não afetando os imunoensaios, testes de coagulação e métodos de biologia molecular.
  • B Em geral as interferências por hemólise in vitro sobre os testes de laboratório podem levar a falsas diminuições dos resultados de alguns exames como: aspartato aminotransferase (AST), alanina aminotransferase (ALT) e desidrogenase lática (DHL).
  • C A punção de veias de pequeno calibre ou de veias frágeis com agulhas de maior calibre, a homogeneização vigorosa dos tubos após a coleta do sangue, a punção venosa sem aguardar a secagem completa do álcool utilizado para a limpeza da área, são fatores que podem promover ruptura das membranas celulares e causar hemólise.
  • D Em geral as interferências por hemólise in vitro sobre os testes de laboratório podem levar a falsas elevações dos resultados de alguns exames como: glicose, sódio e cloreto causados por efeitos de hemoconcentração.