Questões de Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido. (Química)

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Química Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido. | Química Orgânica


Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Amapá (IF-AP) - Técnico em Laboratório-Área (Química) - FUNDATEC (2024)

Qual das alternativas a seguir descreve corretamente a função éster e uma de suas reações características, respectivamente?

  • A Possuem o grupo funcional −COOH e são formados pela reação de uma cetona com uma amina.
  • B Possuem o grupo funcional −C=O ligado a um átomo de hidrogênio e sofrem hidrólise para formar álcoois.
  • C Possuem o grupo funcional −CO e sofrem desidratação para formar aldeídos.
  • D Possuem o grupo funcional −COOR e são formados pela reação de um ácido carboxílico com um álcool.
  • E Possuem o grupo funcional −COOH e podem sofrer oxidação para formar cetonas.

Química Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido. | Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação. | Tipos de Reações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização. | Química Orgânica


CTI - Pesquisador Associado I - Especialidade: Saúde Avançada - Área de Atuação: Biossensores e Biofabricação - CESPE/CEBRASPE (2024)

Tendo como referência inicial as informações e a imagem precedentes, julgue os itens a seguir. 


Em uma solução alcalina, a segunda etapa da reação em tela não necessitaria ser catalisada, pois isso seria uma condição que favoreceria a conversão da cianoidrina em cetona, uma vez que o cianeto é um bom grupo abandonador. 

  • Certo
  • Errado

Química Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido. | Propriedades Físicas dos Compostos Orgânicos: Polaridade das Ligações e Moléculas, Forças Intermoleculares, Ponto de Fusão e Ponto de Ebulição, Solubilização das Substâncias Orgânicas. | Isomeria: Isomeria Espacial: Isomeria Geométrica (cis-trans) e Isomeria Óptica. | Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria. | Química Orgânica


CTI - Pesquisador Associado I - Especialidade: Saúde Avançada - Área de Atuação: Biossensores e Biofabricação - CESPE/CEBRASPE (2024)

Tendo como referência inicial as informações e a imagem precedentes, julgue os itens a seguir. 


Na conversão do glicosídeo em acetona, o átomo de carbono ligado ao grupo cianeto muda sua hibridização de sp2 para sp3 e, em decorrência disso, seus ângulos de ligação mudam de cerca de 120° para cerca de 109°, fazendo, assim, que os substituintes que ele carrega se aproximem. 

  • Certo
  • Errado

Química Transformações Químicas e Energia | Radioatividade: Reações de Fissão e Fusão Nuclear, Desintegração Radioativa e Radioisótopos. | Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido. | Química Orgânica


Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR) - Químico - UFSCAR (2023)

Quantos sinais o aldeído (CH3)3CCH2CHO apresenta no espectro de ressonância magnética nuclear (RMN) de hidrogênio (1H) e de carbono (13C)?

  • A 5 sinais de 1H e 6 sinais de 13C.
  • B 3 sinais de 1H e 4 sinais de 13C.
  • C 5 sinais de 1H e 4 sinais de 13C.
  • D 3 sinais de 1H e 6 sinais de 13C.
  • E 5 sinais de 1H e 2 sinais de 13C.

Química Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido. | Química Orgânica


Secretaria de Estado de Educação de Minas Gerais (SEE-MG) - Professor - FGV (2023)

A pesquisa em Química Marinha busca entender, entre outras coisas, a interação entre hospedeiros, sua reprodução e a evolução dessas interações na vida dos oceanos. Pesquisadores brasileiros identificaram, por exemplo, que algas pardas (Canistrocarpus cerviconis) se defendem do ataque do ouriço do mar (Lytechinus variegatus) liberando uma substância cuja estrutura é apresentada a seguir.

Imagem relacionada à questão do Questões Estratégicas


Na substância liberada pelas algas pardas identificam-se as funções orgânicas

  • A álcool e éster.
  • B cetona e fenol.
  • C álcool e cetona.
  • D fenol e éster.