Questões de Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido. (Química)

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Química Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido. | Química Orgânica


Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Amapá (IF-AP) - Técnico em Laboratório-Área (Química) - FUNDATEC (2024)

Qual das alternativas a seguir descreve corretamente a função éster e uma de suas reações características, respectivamente?

  • A Possuem o grupo funcional −COOH e são formados pela reação de uma cetona com uma amina.
  • B Possuem o grupo funcional −C=O ligado a um átomo de hidrogênio e sofrem hidrólise para formar álcoois.
  • C Possuem o grupo funcional −CO e sofrem desidratação para formar aldeídos.
  • D Possuem o grupo funcional −COOR e são formados pela reação de um ácido carboxílico com um álcool.
  • E Possuem o grupo funcional −COOH e podem sofrer oxidação para formar cetonas.

Química Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido. | Química Orgânica


Prefeitura de Olinda - Químico - UPENET/IAUPE (2024)

A asparagina é um dos vinte aminoácidos mais comuns no planeta Terra, sendo considerado não-essencial, ou seja, o corpo humano pode sintetizá-lo a partir de outros compostos.
De acordo com sua fórmula estrutural abaixo, assinale a alternativa CORRETA.


Imagem relacionada à questão do Questões Estratégicas

  • A Ela apresenta duas vezes a função orgânica cetona.
  • B Ela apresenta duas vezes a função orgânica amina.
  • C Ela apresenta a função orgânica álcool.
  • D Ela apresenta uma função orgânica amida e uma função orgânica amina.
  • E Ela apresenta a função orgânica éster.

Química Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido. | Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação. | Tipos de Reações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização. | Química Orgânica


CTI - Pesquisador Associado I - Especialidade: Saúde Avançada - Área de Atuação: Biossensores e Biofabricação - CESPE/CEBRASPE (2024)

Tendo como referência inicial as informações e a imagem precedentes, julgue os itens a seguir. 


Em uma solução alcalina, a segunda etapa da reação em tela não necessitaria ser catalisada, pois isso seria uma condição que favoreceria a conversão da cianoidrina em cetona, uma vez que o cianeto é um bom grupo abandonador. 

  • Certo
  • Errado

Química Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido. | Propriedades Físicas dos Compostos Orgânicos: Polaridade das Ligações e Moléculas, Forças Intermoleculares, Ponto de Fusão e Ponto de Ebulição, Solubilização das Substâncias Orgânicas. | Isomeria: Isomeria Espacial: Isomeria Geométrica (cis-trans) e Isomeria Óptica. | Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria. | Química Orgânica


CTI - Pesquisador Associado I - Especialidade: Saúde Avançada - Área de Atuação: Biossensores e Biofabricação - CESPE/CEBRASPE (2024)

Tendo como referência inicial as informações e a imagem precedentes, julgue os itens a seguir. 


Na conversão do glicosídeo em acetona, o átomo de carbono ligado ao grupo cianeto muda sua hibridização de sp2 para sp3 e, em decorrência disso, seus ângulos de ligação mudam de cerca de 120° para cerca de 109°, fazendo, assim, que os substituintes que ele carrega se aproximem. 

  • Certo
  • Errado

Química Transformações Químicas e Energia | Radioatividade: Reações de Fissão e Fusão Nuclear, Desintegração Radioativa e Radioisótopos. | Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido. | Química Orgânica


Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR) - Químico - UFSCAR (2023)

Quantos sinais o aldeído (CH3)3CCH2CHO apresenta no espectro de ressonância magnética nuclear (RMN) de hidrogênio (1H) e de carbono (13C)?

  • A 5 sinais de 1H e 6 sinais de 13C.
  • B 3 sinais de 1H e 4 sinais de 13C.
  • C 5 sinais de 1H e 4 sinais de 13C.
  • D 3 sinais de 1H e 6 sinais de 13C.
  • E 5 sinais de 1H e 2 sinais de 13C.