Prova do Escola de Formação Complementar do Exército (EsFCEx) - Farmacêutico - VUNESP (2023) - Questões Comentadas

Farmácia Legislação em Farmácia | Lei nº 13.021 de 2014 - Exercício e Fiscalização das Atividades Farmacêuticas

Escola de Formação Complementar do Exército (EsFCEx) - Farmacêutico - VUNESP (2023)

De acordo com a Lei n^o 13.021 de 8 de agosto de 2014, que dispõe sobre o exercício e a fiscalização das atividades farmacêuticas, é correto afirmar que

A ocorrendo a baixa do profissional farmacêutico, obrigam-se os estabelecimentos à contratação de novo farmacêutico, no prazo máximo de 60 dias.
B é permitido às farmácias privativas de unidades hospitalares o atendimento de todos os tipos de usuários.
C é vedado ao fiscal farmacêutico ser proprietário ou participar de sociedade em estabelecimentos farmacêuticos, mas é permitido exercer outras atividades profissionais de farmacêutico.
D as farmácias de qualquer natureza poderão dispor, para atendimento imediato à população, de todos os tipos de medicamentos, vacinas e soros.
E é responsabilidade do estabelecimento farmacêutico fornecer condições adequadas ao perfeito desenvolvimento das atividades profissionais do farmacêutico.

Farmácia Legislação em Farmácia | Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF

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De acordo com a última atualização da Portaria 344/1998,

A a metadona faz parte da lista A2, de entorpecentes de uso permitido somente em concentrações especiais.
B a codeína faz parte da lista B1, de substâncias psicotrópicas.
C o dimefeptanol (metadol) faz parte da lista A1, de substâncias entorpecentes.
D o tramadol faz parte da lista A3, de substâncias psicotrópicas.
E o propofol faz parte da lista D1, de substâncias precursoras de entorpecentes e/ou psicotrópicos.

Farmácia Toxicologia Básica e Clínica | Legislação em Farmácia

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Pertencem à lista de substâncias de uso proscrito no Brasil as substâncias

A 2CB (4-bromo-2,5-dimetoxifeniletilamina), fentanila e ópio.
B carfentanil, tiofenianila e isotonitazina.
C etilfenidato, trimeperidina e etilmorfina.
D metanfetamina, dronabinol e amobarbital.
E estricnina, tiopental e escitalopram.

Farmácia Legislação em Farmácia | Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF

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Os estabelecimentos que necessitem importar substâncias constantes das listas da Portaria 344/1998 e de suas atualizações, para fins de ensino ou pesquisa, análise e padrões de referência utilizados em controle de qualidade, após cumprirem o disposto na legislação, deverão importar a quantidade autorizada

A semestralmente.
B trimestralmente.
C anualmente.
D mensalmente.
E de uma só vez.

Farmácia Legislação em Farmácia

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Quando nos referimos às Boas Práticas de Fabricação de medicamentos, em relação à revisão da qualidade dos produtos, é correto afirmar que

A devem, normalmente, ser conduzidas e documentadas anualmente.
B não precisam incluir, obrigatoriamente, a revisão das embalagens.
C devem incluir todos os medicamentos autorizados, com exceção dos produtos exclusivos de exportação.
D a revisão dos lotes que não cumpriram com as especificações estabelecidas e suas investigações deve ser realizada a cada 3 meses.
E apenas o fabricante do medicamento deve avaliar os resultados da revisão e decidir se uma ação corretiva e preventiva ou qualquer revalidação precisam ser realizadas, no âmbito do Sistema da Qualidade Farmacêutica.