Prova da Prefeitura Municipal de Anchieta - Farmacêutico - AMEOSC (2023) - Questões Comentadas

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Farmácia Farmacologia | Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico


Prefeitura Municipal de Anchieta - Farmacêutico - AMEOSC (2023)

A doença de Parkinson (DP) é uma doença neurodegenerativa progressiva do movimento, caracterizada por bradicinesia, rigidez muscular e tremor. O seu desenvolvimento espontâneo se deve a fatores que influenciam respostas neuroquímicas como por exemplo, estresse oxidativo, hiperatividade colinérgica e perda de neurônios dopaminérgicos (RANG & DALE, 2020). Baseado no contexto, bioquímico e fisiológico que envolvem a DP a clorpromazina não é um agente terapêutico direcionado para os sintomas da doença porque: 

  • A A clorpromazina é um antagonista do receptor de dopamina, que é utilizada no tratamento da esquizofrenia.
  • B A clorpromazina é um inibidor seletivo da monoamina oxidase (MAO)-B, que diminui a degradação extra neuronal da dopamina.
  • C A clorpromazina é um inibidor da catecol-O-metiltransferase (COMT), o que reduz o metabolismo da dopamina.
  • D A clorpromazina é um agonista seletivo do receptor D2/3, que apresenta efeitos pós-sinápticos diretos.

Farmácia Farmacologia | Farmacologia Cardiovascular


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Os agentes hipertensivos orais podem ser categorizados em classes principais que apresentam subclasses, com fármacos de ação central e periférica (TOY et al., 2015). Dentro da subclassificação de inibidores do sistema renina-angiotensina, os inibidores da enzima de conversão da angiotensina podem causar:

  • A Como efeitos adversos comuns tem-se, sedação, boca seca e depressão provocados pela inibição da ECA e diminuição da bradicinina no SNC. 
  • B Como efeito secundário tosse seca causada pelo aumento da bradicinina provocada pelo bloqueio da enzima ECA.
  • C O bloqueio do receptor da angiotensina-1 que afeta os níveis de bradicinina e assim causam tosse com frequência.
  • D O bloqueio do receptor da angiotensina-2 que afeta os aumenta os níveis séricos de cálcio levando à osteoporose.

Farmácia Química Analítica e Espectroscopia


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A análise química qualitativa de extratos vegetais para detectar a presença de componentes fitoquímicos de interesse para as indústrias alimentícia, farmacêutica e cosmética, pode ser realizada através do uso de reagentes específicos, como por exemplo, o cloreto férrico (REIS; PEREIRA, 2023). Considere que em uma amostra de um extrato hidroalcóolico, obtido de amêndoas de Theobroma cacao L. (Cacau), foi possível observar o aparecimento de uma coloração esverdeada, após a adição do cloreto férrico, o que revela a presença de constituintes com propriedades antioxidantes. Tal alteração de cor é característica da reação química entre o reagente e quais substâncias presentes no referido extrato?

  • A Taninos.
  • B Compostos fenólicos.
  • C Compostos nitrogenados. 
  • D Flavonóides.

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Considere que uma solução de dipirona 500 mg/ml é administrada in bollus por via EV. Sabendo que que o fármaco em questão segue cinética de primeira ordem (TOY et al., 2015), qual das seguintes alternativas descreve a eliminação do mesmo?

  • A A taxa de eliminação do fármaco é proporcional à sua concentração no plasma do paciente.
  • B A taxa de eliminação do fármaco é sempre constante.
  • C A taxa de eliminação do fármaco é proporcional à função renal do paciente.
  • D A taxa de eliminação do fármaco é dependente da concentração plasmática de proteínas.

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Alguns fármacos somente se tornam farmacologicamente ativos depois de metabolização, por exemplo, o tamoxifeno, pertence à classe dos moduladores seletivos do receptor de estrogênio das células mamárias e utilizado na prevenção da recorrência do câncer de mama (DJORDJE et al., 2023), cujos principais metabólitos ativos, 4-hidroxi-tamoxifeno e endoxifeno, são até 100 vezes mais potentes do que o tamoxifeno (BRUNTON, 2019). Tais fármacos, nos quais o composto original não é ativo, são denominados como:

  • A Fármaco protótipo.
  • B Pré-fármaco.
  • C Pro-fármaco.
  • D Fármaco análogo.