Prova da Prefeitura Municipal de Osasco - Farmacêutico - FGV (2014) - Questões Comentadas

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O título dado ao texto – Alimentos especiais – traz um adjetiv (especiais), que, nesse caso, significa

  • A que pertencem a uma especialidade médica.
  • B que não engordam e são cientificamente tratados.
  • C que mostram uma diferença em relação a outros alimentos.
  • D que são vendidos exclusivamente para idosos doentes.
  • E que se dirigem àqueles que vivem sozinhos.

Os fármacos, para serem absorvidos por via oral, devem conseguir atravessar a membrana celular das células dos órgãos do trato gastrointestinal. Existem vários mecanismos de transporte, ativos ou passivos, pelos quais os fármacos são absorvidos.

As opções a seguir apresentam esses mecanismos, à exceção de uma. Assinale-a.

  • A Difusão passiva
  • B Pinocitose
  • C Arraste celular
  • D Difusão ativa
  • E Difusão por poros aquosos

Em relação à Portaria nº 344/98, analise as afirmativas a seguir.

I. Essa portaria aprova o Regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial no Brasil

II. Essa portaria, em sua versão atualizada, a RDC 27/2007, regula também o controle de antimicrobianos.

III. As prescrições feitas por dentistas e médicos veterinários só poderão ser feitas quando forem para uso odontológico ou veterinário, respectivamente.

Assinale:

  • A se somente a afirmativa I estiver correta.
  • B se somente a afirmativa II estiver correta.
  • C se somente as afirmativas I e III estiverem corretas.
  • D se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.
  • E se todas as afirmativas estiverem corretas.

A doença de Chagas, infecção causada pelo protozoário Trypanosoma cruzi, constitui um dos principais problemas de saúde pública dos países em desenvolvimento. O benzonidazol (BZN) é o fármaco de escolha para tratamento da Doença de Chagas e o único comercializado no Brasil. A Farmacopeia Brasileira descreve o método analítico para doseamento do BZN a partir de comprimidos por espectrofotometria de ultravioleta, utilizando HCl 0,1 mol L–1 como meio de dissolução.

Assinale a opção que se aplica à análise instrumental apresentada.

  • A A determinação da estrutura dos compostos orgânicos, de acordo com uma série de fragmentos ionizados gerados por meio de um bombardeamento da molécula vaporizada.
  • B A porção de maior utilidade na identificação de fármacos situa-se entre 4.000 e 400 cm–1 .
  • C A porção de maior utilidade na identificação de fármacos situa-se entre 200-400 nm.
  • D O composto a ser determinado reage com um reagente apropriado, adicionado na forma de solução padrão, e mede- se o volume de solução necessário para completar a reação.
  • E O fármaco é misturado em KBr e depois essa pastilha é analisada.

A inserção dos medicamentos genéricos no Brasil consolidou as políticas de inserção da assistência farmacêutica. O fabricante de um medicamento candidato a genérico deverá cumprir uma série de exigências técnicas para que o seu medicamento seja intercambiável com um medicamento de referência.

A esse respeito, assinale a afirmativa incorreta.

  • A A bioequivalência refere-se à demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos distintos de mesma forma farmacêutica e contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa do(s) princípio(s) ativo(s), com biodisponibilidade comparável quando estudados sobre um mesmo modelo experimental.
  • B Um medicamento só é considerado genérico quando for bioequivalente ao medicamento de referência, ou seja, os dados dos testes de biodisponibilidade relativa mostraram a bioequivalência entre o medicamento do teste e o medicamento de referência.
  • C Os pós para reconstituição que resultem em soluções orais aquosas orais ou parenterais, desde que tais soluções tenham o mesmo fármaco e concentração do medicamento de referência, e soluções oleosas parenterais que tenham o mesmo fármaco e concentração do medicamento de referência são exemplos de medicamentos genéricos que dispensam os testes de biodisponibilidade relativa / bioequivalência.
  • D Um medicamento similar, para ser registrado na ANVISA, deve demonstrar que é bioequivalente ao medicamento de referência, por meio da realização de teste de biodisponibilidade relativa.
  • E Os medicamentos genéricos cujo princípio ativo apresente baixa solubilidade podem ter isenção dos testes de biodisponibilidade relativa, desde que contenham excipientes que produzam melhoramento significativo da solubilidade do princípio ativo.